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Materialise CEO呼吁采用通用方法来衡量医疗增材制造的临床证据

有360人浏览 日期:2019-08-02放大字体  缩小字体

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 据报道,总部位于比利时鲁汶的Materialise NV首席执行官Fried Vancraen呼吁行业利益相关者就医疗增材制造的临床,经济和患者利益的衡量标准达成一致,以提供更好的患者治疗效果。作为2016年5月19日至20日在美国佛罗里达州奥兰多举行的中小企业医疗3D打印应用建筑证据的创始赞助商,Materialise将引领这一持续发展的倡议。

Materialise声称,添加剂制造的解剖模型,指南和植入物将成为患者治疗未来的一部分,这不仅仅是复杂的程序。但是,与大规模生产的医疗器械行业不同,增材制造的采用需要更普遍接受的测量标准。在整个行业中应用一致和完整的证据收集方法可以显着促进医疗行业3D打印应用的采用。

该报告呼吁主要医疗3D打印行业参与者采用一套全球公认的指导方针,以说服医生,医院和政策制定者等关键利益相关者加速采用该技术。此外,政府机构和保险公司更愿意将医疗3D打印作为其批准的医疗程序和设备列表的一部分,使患者有机会利用技术为其护理提供的最佳解决方案报告指出。

“有一些旨在正确测量和验证医学3D打印临床效益的举措,但都缺乏协调和研究方法的共识,”Vancraen说。“事实是,只有我们采用整个行业的循证方法,并与一套协议,方法和测量指南协调一致,我们才能取得成功。凭借适当的科学严谨性,我们将更加迅速地实现广泛接受医学3D打印的目标,我们的目标服务对象将受益最多。“

Materialise承诺在其所声称的行业范围内发挥领导作用,开始研究和设计一种新的循证方法,该方法将考虑所有关键观点:经济,临床,工程和患者。“目标就是为3D打印医疗应用提供坚实的临床证据奠定基础,包括解剖模型,患者专用导向和植入物,”Vancraen补充说。“任何不足之处都会减慢医疗3D打印的奇迹,使全世界的患者和医疗专业人士都无法使用。”

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